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制藥廠除濕機
制藥廠除濕機

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浙江

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杭州正島電器設備有限公司

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制藥廠除濕機 除濕機企業(yè)新聞記者**報道:對于醫(yī)療,保健等藥品生產(chǎn)制造行業(yè),各種不同藥品在車間生產(chǎn)加工,包裝和儲存過程中,對于車間或倉庫溫濕度的控制非常重要和非常嚴格,大多數(shù)藥品的生產(chǎn)都是在一定的濕度下才會成功生產(chǎn)出來,無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%RH。

如果濕度達不到標準,生產(chǎn)出來的藥品就會不合格,所以在制藥過程中要保證濕度適宜,通常我們可以使用正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機進行控制,解決一些潮濕對藥品生產(chǎn)和儲存帶來的不必要麻煩。

正島電器生產(chǎn)的ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機是利用冷凍干燥的原理,把潮濕空氣吸入蒸發(fā)器降到露點溫度以下,使空氣中的氣態(tài)水凝結(jié)成水珠分離,再通過冷凍壓縮機冷凝熱升溫后排出干燥的空氣,以此達到干燥除濕的目的。

正島ZD-8138C制藥廠除濕機適用面積100-150平方米左右,除濕量為138公斤/天,廣泛應用于醫(yī)院以及生產(chǎn)車間,銀行金庫,檔案資料,圖書館,精密儀器室,貴重物品倉庫等場所。

電話:0571- 8673 1596 139 5811 5553

歡迎您來電咨詢制藥廠除濕機,制藥車間除濕機,工業(yè)用除濕機廠家的詳細信息!工業(yè)用除濕機的種類有很多,不同品牌的工業(yè)用除濕機價格及應用范圍也會有細微的差別,而我們將會為您提供和全方位的售后服務。


正島ZD-8138C制藥廠除濕機技術(shù)參數(shù):

型號
ZD-8138C
控制方式
濕度智能設定
除 濕 量
138升/天
排水方式
塑膠軟管 連續(xù)排水
適用面積
100 ~ 150
智能保護
三分鐘延時 壓縮機啟動
電源
220V~50Hz
活性碳濾網(wǎng)
標 配
運轉(zhuǎn)噪音
50dB
自動檢測
有無故障 一目了然
輸入功率
2000w
適用溫度
5~38℃
體積(寬深高)
480×430×1100mm
設備重量
58 kg

查看更多制藥廠除濕機,制藥車間除濕機,工業(yè)用除濕機廠家的詳細信息盡在:正島電器


正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機產(chǎn)品六大核心配置優(yōu)勢:

優(yōu)勢一:【整機內(nèi)結(jié)構(gòu)精巧】
機組框架結(jié)構(gòu)精巧,管路布置合理有序;采用風系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)相對獨立的結(jié)構(gòu),便于維修保養(yǎng)。
優(yōu)勢二:【高效節(jié)能壓縮機】
機組制冷系統(tǒng)采用國際品牌渦旋式壓縮機和綠色環(huán)保制冷劑,更具高效、節(jié)能、環(huán)保、靜音等特點。
優(yōu)勢三:【配套內(nèi)螺紋銅管】
機組優(yōu)化后的熱交換器,配以高親水性能的鋁翅片套內(nèi)螺紋銅管, 熱交換充分;人性化的設計,智能調(diào)節(jié)簡易。
優(yōu)勢四:【大風量高效風機】
機組選用工業(yè)通風外轉(zhuǎn)子低噪音大風量高效風機,雙離心風輪空氣循環(huán)系統(tǒng),體積小,效率高,噪聲低,運轉(zhuǎn)平穩(wěn)。
優(yōu)勢五:【微電腦自動控制】
機組配有微電腦自動控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器,全自動控制面板,人機對話界面,智能化輕觸式按鍵操作。
優(yōu)勢六:【配多重安全保護】
機組電氣組件如空氣開關(guān),交流接觸器和熱繼電器等均采用國際品牌,并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護裝置。

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本站記者核心提示:無論是哪個制藥廠對藥品的生產(chǎn)儲存環(huán)境的溫濕度都需要嚴格的控制,正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機是控制制藥廠車間,倉庫等環(huán)境濕度的一種理想設備,不僅能有效的控制濕度,而且還能保證物料不會受潮變質(zhì)。以上關(guān)于制藥廠除濕機,制藥車間除濕機,工業(yè)用除濕機廠家的**相關(guān)新聞報道是正島電器為大家提供的!

您可以在這里更詳細地了解制藥廠除濕機產(chǎn)品的相關(guān)資訊信息:

根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第十七條 潔 (區(qū))的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%,等一些特殊要求來選型機器大小功率的。若達到這一要求,制藥廠生產(chǎn)車間必須設置空氣調(diào)節(jié)凈化裝置,溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現(xiàn)。以達到GMP的要求。

藥品應按規(guī)定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評定標準中:25.7 生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品,是否對生產(chǎn)車間的溫濕度進行控制。生產(chǎn)實施細則中有一條:對空氣有干燥要求的操作間內(nèi)應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質(zhì).定期對除濕設備進行維護,監(jiān)測室內(nèi)空氣濕度。

制藥過程對空氣濕度要求尤其嚴格:一般一說藥粉在制成藥丸之前相對濕度須保持在30%-35%RH之間,藥丸再經(jīng)過壓制,磨形,上外膜、包裝時必須保持在35%RH,膠囊必須在35%RH制造貯存,從上可以看出,制藥工藝對環(huán)境濕度要求十分嚴格,正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機,能精密控制濕度,使放心藥,良心藥能從夢想成為現(xiàn)實。

由此可見,制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴格的控制,而除濕機是控制濕度的一種理想設備。

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10分

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