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詳細介紹

羥基化富勒烯現(xiàn)在可以提供進口的Polyhydroxy-C60， 羥基在18-22之間。
 

Formula: C60(OH)n (n~18-22)
 
Reference: Chiang, L. Y. et. al. Tetrahedron. 1996, 52, 4963.

Polyhydroxyl fullerene derivatives (fullerenols) were first reported by Chiang L., et. al. (J. Chem Soc, Chem. Commun. 1992, 1791.) They are water soluble compounds. Fullerols are useful for the formation of gels, starburst polymers, and composites and may be explored for biological activity.

The number of -OH groups is typically between 18-24.
 
 

富勒烯是于1985年發(fā)現(xiàn)的繼金剛石、石墨和線性碳(carbyne)之后碳元素的第四種晶體形態(tài)。其中柱狀或管狀的分子又叫做碳納米管或巴基管。C60分子具有芳香性，溶于苯呈醬紅色?？捎秒娮杓訜崾艋螂娀》ㄊ故舭l(fā)等方法制得。C60有潤滑性，可能成為超級潤滑劑。金屬摻雜的C60有超導性，是有發(fā)展前途的超導材料。C60還可能在半導體、催化劑、蓄電池材料和藥物等許多領(lǐng)域得到應用。C60分子可以和金屬結(jié)合，也可以和非金屬負離子結(jié)合。當堿金屬原子和C60結(jié)合時，電子從金屬原子轉(zhuǎn)到C60分子上，可形成具有超導性能的MxC60，其中M為K，Rb,Cs；x為摻進堿金屬原子的數(shù)目。K3C60在18K以下是超導體，在18K以上是導體，摻進原子數(shù)可達6個，K6C60是絕緣體。C60是既有科學價值又有應用前景的化合物，在生命科學、醫(yī)學、天體物理等領(lǐng)域也有定的意義。碳60(C60)和碳70(C70)是*常見的，也是能夠量產(chǎn)的富勒烯,富勒烯的成員還有C28、C32、C240、C540。C78、C82、C84、C90、C96等也有管狀等其他形狀。起初人們認為這種高度對稱的**分子只能在實驗室的苛刻條件下或者是星際塵埃中存在，然而1992年美國科學家P. R. Buseck在用高分辨透射電鏡研究俄羅斯數(shù)億年前的地下的一種名為Shungites的礦石時，發(fā)現(xiàn)了C60和C70的存在，飛行時間質(zhì)譜也證明了他們的結(jié)論，產(chǎn)生原因未知。
　　非常規(guī)富勒烯盡管結(jié)構(gòu)上不穩(wěn)定，但是在富勒烯研究中卻非常重要。因為一方面許多非常規(guī)富勒烯是合成常規(guī)富勒烯的前體和中間產(chǎn)物，研究其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)對于了解富勒烯的形成機理非常重要；另一方面非常規(guī)富勒烯的同分異構(gòu)體數(shù)目是常規(guī)富勒烯的近100倍，如果能夠通過某種方式對富勒烯進行修飾使其穩(wěn)定下來，則無異于打開了一座新材料寶庫的大門。2000年，分子納米結(jié)構(gòu)與納米技術(shù)院重點實驗室的科研人員在日本工作期間，**發(fā)現(xiàn)將兩個金屬鈧置入富勒烯碳籠時，可以有效地穩(wěn)定非常規(guī)富勒烯C66（Nature, 408, 426, 2000）。回到中國后，他們與廈門大學的科學家合作，又合成分離并表征了通過外接Cl原子而穩(wěn)定下來的非常規(guī)富勒烯衍生物C50Cl10（Science 304, 699-699, 2004）。*近，該實驗室科研人員又相繼合成了通過富勒烯內(nèi)包金屬碳化物的穩(wěn)定內(nèi)嵌富勒烯Sc2C2@C68(Angew. Chem. Int. ed. 45, 2107, 2006)和外接氫原子的非常規(guī)富勒烯衍生物C64H4（J. Am. Chem. Soc. 128, 6605, 2006）。這些結(jié)果說明非常規(guī)富勒烯可以通過多種方式穩(wěn)定下來，為研究富勒烯結(jié)構(gòu)特征和探索更多的富勒烯材料奠定了基礎。