中國粉體網(wǎng)訊  據(jù)悉，總部位于印第安納州的醫(yī)療設(shè)備制造商Zimmer Biomet已獲得美國食品及藥物管理局（FDA）關(guān)于3D打印脊柱植入物Zyston Strut的許可，意味著該產(chǎn)品不止有效，還可安全使用，隨時可以投放市場。  

Zimmer Biomet在2017年的收入達到78.24億美元，可見3D打印產(chǎn)業(yè)廣闊的前景及巨大的潛力。

最大骨整合體積  

近年來，市場出現(xiàn)骨科3D打印熱潮，脊柱產(chǎn)品方面，許多公司最近都獲得了FDA 許可，例如Emerging Implant Technologies GmbH（EIT），K2M，SI-BONE和Stryker公司。  

而骨科3D打印主要優(yōu)勢之一是骨整合。Zimmer Biome的產(chǎn)品Zyston STRUT鈦合金間隔器采用3D打印工藝制造，可以創(chuàng)建一個特有的籠式結(jié)構(gòu)，使植入前的移植體積達到最大。 

完美的平衡  

Zystrum Strut是Zimmer Biomet整個系統(tǒng)的一部分，包括手術(shù)器械和種植體去除工具。紐約市特殊外科醫(yī)院（HSS）脊柱服務(wù)科主任Frank Schwab博士表示，Zystrum Strut的開放式鈦金屬體間間隔系統(tǒng)可提供直線和曲線剖面圖，幫助外科醫(yī)生在脊柱植入手術(shù)中取得手術(shù)力道與移植面積的平衡。   （粉體網(wǎng)編輯整理/土豆兒）