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1、個(gè)人簡歷

1981年-1985年在上海交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系學(xué)習(xí)，獲得工學(xué)學(xué)士學(xué)位。

1988年9月-1994年3月在浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系學(xué)習(xí)，獲得工學(xué)碩士、博士學(xué)位。

1998年1月-2000年1月獲日本學(xué)術(shù)振興會(huì)(JSPS)基金，任日本廣島大學(xué)工學(xué)部研究員。

2000年1月-現(xiàn)在浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)系任教，2000年7月被評為教授；2001年1月被評為博士生導(dǎo)師；2016年被評為浙江大學(xué)求是特聘教授。

現(xiàn)任浙江大學(xué)金屬材料研究所所長，浙江省電池新材料與應(yīng)用技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，國際電化學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)刊Electrochimica Acta編委(Editor)。

2002年獲教育部優(yōu)秀青年教師資助計(jì)劃、2004年入選浙江省“新世紀(jì)151人才工程”第一層次，2006年入選重點(diǎn)資助人員。

2、主要研究方向和成果

（1）電化學(xué)儲能（如鋰離子電池、鈉離子電池、鋰硫電池、超級電容器、固態(tài)電解質(zhì)）

（2）能量轉(zhuǎn)換領(lǐng)域（電致變色器件）

（3）材料表面處理

負(fù)責(zé)完成或在研7項(xiàng)國家自然科學(xué)基金目、1項(xiàng)863計(jì)劃納米材料專項(xiàng)和1項(xiàng)國防先進(jìn)材料專項(xiàng)、2項(xiàng)國家科技支撐計(jì)劃、1項(xiàng)國家重大研發(fā)專項(xiàng)項(xiàng)目、6項(xiàng)國防科工委(局)軍品配套、海軍裝備部和航天科技項(xiàng)目以及1項(xiàng)教育部國防支撐計(jì)劃項(xiàng)目、2項(xiàng)高等學(xué)校博士點(diǎn)專項(xiàng)科研基金、浙江省自然科學(xué)基金和重點(diǎn)基金，浙江省、上海市科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目和40余項(xiàng)企業(yè)委托科研項(xiàng)目，作為主要參加者完成了2項(xiàng)973項(xiàng)目。

所研制的鋰離子動(dòng)力電池系統(tǒng)獲得武器裝備科研生產(chǎn)許可證，成功用于長征七號運(yùn)載火箭系統(tǒng)。

至2019年2月，已在國內(nèi)外重要學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表SCI收錄論文523篇，其中ESI高被引論文近年來一直保持在25-45篇之間。

SCI收錄論文他引22600多次，h-index= 78(Web of Science核心合集)。

2015-2018連續(xù)4年入選科睿唯安(湯森路透)全球高被引科學(xué)家，2014-2018年入選Elsevier高被引學(xué)者；獲得發(fā)明專利授權(quán)119件。

作為第一完成人獲得高等學(xué)�？茖W(xué)技術(shù)獎(jiǎng)(自然科學(xué))和浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)4項(xiàng)。

3、涂江平教授團(tuán)隊(duì)研究進(jìn)展

（1）多功能金屬復(fù)合負(fù)極

涂江平教授團(tuán)隊(duì)通過二氧化錫（SnO₂）與熔融鋰的原位反應(yīng)設(shè)計(jì)了一種多功能金屬復(fù)合負(fù)極，形成Li₂₂Sn₅合金、Li₂O與殘余Li的復(fù)合結(jié)構(gòu)。密度泛函理論（DFT）計(jì)算表明，Li₂₂Sn₅合金具有0.18eV的超低Li⁺擴(kuò)散勢壘，可促進(jìn)鋰離子快速傳輸。分子動(dòng)力學(xué)（AIMD）模擬證實(shí)，Li₂O的存在能通過抑制Li₆PS₅Cl分解實(shí)現(xiàn)界面鈍化。對稱電池的臨界電流密度達(dá)1.8mA・cm^-2，在0.2mA・cm^-2電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)超1700h。采用該金屬復(fù)合負(fù)極的全電池在0.5C倍率下循環(huán)350次后，容量保持率為78.2%，在不同電流密度下均展現(xiàn)出更優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

2、自分散鹵化物正極電解質(zhì)（LIC@T）

涂江平教授和王秀麗教授團(tuán)隊(duì)在國際知名期刊Advanced Functional Materials上發(fā)表了題為“Self-Dispersing Halide Catholyte Engineering for Enhanced Areal-Capacity All-Solid-State Lithium Batteries”的研究論文。該工作通過四氯鄰苯醌（o-TCBQ）與Li₃InCl₆（LIC）之間的配位化學(xué)，設(shè)計(jì)了一種自分散鹵化物正極電解質(zhì)（LIC@T）。該策略利用o-TCBQ的空間位阻效應(yīng)，有效抑制了LIC顆粒的熱力學(xué)團(tuán)聚行為，實(shí)現(xiàn)了顆粒尺寸的減小和分散性的提升。結(jié)合干法制備工藝，該正極在僅17 wt%的電解液含量下仍構(gòu)建了高效連續(xù)的離子/電子傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)，顯著提升了面容量的循環(huán)穩(wěn)定性。

3、瀝青預(yù)氧化(APO)和碳化工藝調(diào)控瀝青基硬碳負(fù)極材料(HCs)微觀結(jié)構(gòu)的策略

涂江平、王秀麗團(tuán)隊(duì)提出了一種通過瀝青預(yù)氧化(Asphalt Preoxidation, APO)和碳化工藝調(diào)控瀝青基硬碳負(fù)極材料(HCs)微觀結(jié)構(gòu)的策略，以顯著提升其在鈉離子電池中的電化學(xué)性能。團(tuán)隊(duì)通過在特定溫度下進(jìn)行空氣預(yù)氧化，引入含氧官能團(tuán)(OCGs)，形成無序碳骨架，抑制碳化過程中的石墨化，從而促進(jìn)硬碳材料中無序相和豐富微孔的形成。此外，還通過調(diào)整碳化溫度，優(yōu)化了硬碳的層間距和微孔結(jié)構(gòu)。

4、通過引入交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)聚合物策略來調(diào)節(jié)丁二腈(SCN)基塑晶電解質(zhì)中鋰離子的傳輸路徑

涂江平教授、王秀麗團(tuán)隊(duì)提出了一種通過引入交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)聚合物策略來調(diào)節(jié)丁二腈(SCN)基塑晶電解質(zhì)中鋰離子的傳輸路徑，以顯著提高其離子導(dǎo)電性。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，研究者采用了含氧豐富的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)和季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)(PETMP)構(gòu)建了高度交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)，并通過改變PETMP與EGDMA的比例來調(diào)節(jié)交聯(lián)密度，從而改善了聚合物的機(jī)械性能和電化學(xué)穩(wěn)定性。此外，這種交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有助于形成穩(wěn)定的離子傳導(dǎo)路徑，增強(qiáng)了鋰離子的沉積穩(wěn)定性，使得丁二腈基聚合物電解質(zhì)在室溫和零度下均展現(xiàn)出優(yōu)異的離子導(dǎo)電性，有效提升了固態(tài)鋰金屬電池的性能。

5、復(fù)合硫陰極

涂江平教授團(tuán)隊(duì)通過在PEO基固態(tài)電解質(zhì)中引入NWO_x-40添加劑，本研究成功制備了一種復(fù)合硫陰極，該陰極通過調(diào)制Li⁺導(dǎo)電環(huán)境和加速硫轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)，顯著提升了電池性能。利用氧空位工程，NWO_x-40納米棒展現(xiàn)出更強(qiáng)的吸附能力，有效固定和催化生成的LiPS，從而提高了Li⁺的傳輸效率并增強(qiáng)了氧化還原反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。采用NWO_x-40/S陰極的PEO基固態(tài)鋰硫電池，在0.1C的電流密度下經(jīng)過200次循環(huán)后，仍能保持927.8mAhg^-1的高容量。特別值得一提的是，在5mgcm^-2的高硫負(fù)載條件下，電池在0.5C的電流密度下經(jīng)過250次循環(huán)后，容量仍保持在429.1mAhg^-1，顯示出卓越的性能。本研究為設(shè)計(jì)陰極添加劑提供了一種新的方法，有效增強(qiáng)了PEO基固態(tài)鋰硫電池中的電荷轉(zhuǎn)移行為并抑制了活性材料的損失。

6、可規(guī)模化生產(chǎn)的Li-Al-Cl分層結(jié)構(gòu)（LACSS）

涂江平教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種可規(guī)�；�生產(chǎn)的Li-Al-Cl分層結(jié)構(gòu)（LACSS），通過應(yīng)變激活的分離行為，有效穩(wěn)定了全固態(tài)鋰金屬電池中的負(fù)極/硫化物電解質(zhì)界面。LACSS在表面富集了Li₉Al₄和LiCl，形成了堅(jiān)固的固態(tài)電解質(zhì)界面（SEI），同時(shí)在體相中由鋰金屬稀釋構(gòu)建了骨架，這種獨(dú)特的相分布顯著提升了界面穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，LACSS對稱電池展現(xiàn)出了卓越的電化學(xué)性能，包括極限電流密度（2.5 mA cm⁻²）和在嚴(yán)苛條件下的長循環(huán)穩(wěn)定性（>400小時(shí)）。此外，當(dāng)LACSS與高電壓NCM83125正極配對時(shí)，全固態(tài)鋰電池在300個(gè)循環(huán)后仍能保持92.3%的容量保持率。這些結(jié)果證明了LACSS在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中具有應(yīng)用潛力，為全固態(tài)鋰電池的界面工程提供了一種新的實(shí)用方法。 

參考來源：

浙江大學(xué)

一種用于硫化物基全固態(tài)電池的快速離子傳導(dǎo)和界面鈍化復(fù)合鋰金屬負(fù)極

可規(guī)�；�生產(chǎn)的Li-Al-Cl分層結(jié)構(gòu)在全固態(tài)電池中的運(yùn)用

Self-Dispersing Halide Catholyte Engineering for Enhanced Areal-Capacity All-Solid-State Lithium Batteries

Modulating Ionic Conduction and Accelerating Sulfur Conversion Kinetics through Oxygen Vacancy Engineering for High-Performance Solid-State Lithium-Sulfur Batteries

Modulating the Li-Ion Transport Pathway of Succinonitrile-Based Plastic Crystalline Electrolytes for Solid-State Lithium Metal Batteries

Oxygen-Crosslinker Effect on the Electrochemical Characteristics of Asphalt-Based Hard Carbon Anodes for Sodium-Ion Batteries

(中國粉體網(wǎng)編輯整理/昧光)

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