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麥克默瑞提克(上海)儀器有限公司

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藥物研發(fā)中的QbD

藥物研發(fā)中的QbD
美國麥克儀器  2020-01-19  |  閱讀:4294

質量源于設計(QbD)原則用于指導藥物生產過程中提高效率,保證質量和減少變量,從而越來越被采納。

充分了解配方中粉體的理化特性,可以更全面地控制最終產品的特性。這反過來又會提高質量,提高生產效率,加快藥品上市速度。

麥克儀器可以全面提供的藥物粉體物理特性表征綜合解決方案,包括:

 

  • 比表面積

  • 密度

  •  孔隙率

  • 材料分離性

  • 粉體流動性

  • 粒度

  • 粒形

“固體制劑的CQAs的QbD定量測試”所提供的檢測包括:

 

?粒度

?粉體分離性及流動性

?孔隙率

?密度

?比表面積

……

在開始QbD時,您需要充分表征產品的設計空間,但是不知道從哪里開始?

 

麥克儀器的顆粒測試實驗室(PTA)提供全面的合同測試和研究服務,PTA是獲得DEA許可,FDA注冊的cGMP / GLP兼容實驗室。獲得深入的材料表征知識和各種設備的幫助,可以幫助您開展QbD活動,并減輕內部測試能力不足帶來的壓力。

 

關于麥克

麥克儀器公司是提供材料表征解決方案的全球領先廠商,在密度、比表面積及孔隙度、粒度及粒形、粉體表征、催化劑表征及工藝開發(fā)等五個核心領域擁有一流的儀器和應用技術。公司成立于1962年,總部位于美國佐治亞州諾克羅斯,在全球擁有400多名員工。公司設有Particle Testing Authority(PTA)實驗室,可提供商業(yè)測試服務。

麥克儀器公司為石油加工、制藥等諸多行業(yè)提供服務,并在例如MOF和納米催化劑等下一代材料的表征技術方面處于領先地位。公司為每位用戶設計最佳解決方案。

產品包括:比表面測試儀,堆積密度測試儀,真密度測試儀,孔徑分布測試儀,孔隙率測定儀等。


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