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生物活性陶瓷等可申報2025上海關鍵技術研發(fā)計劃之“先進材料”項目


來源:中國粉體網   青黎

[導讀]  5月6日,上海市科學技術委員會發(fā)布2025年度關鍵技術研發(fā)計劃“先進材料”項目申報指南。

中國粉體網訊  為深入實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略,加快建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心,根據(jù)《上海市建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心“十四五”規(guī)劃》,5月6日,上海市科學技術委員會發(fā)布2025年度關鍵技術研發(fā)計劃“先進材料”項目申報指南。




在專題一:前沿未來材料中,這些植入/介入生物醫(yī)用材料納入申報征集范圍。


1. 軟骨修復再生生物活性陶瓷材料研發(fā)及應用


研究內容:針對傳統(tǒng)骨修復材料流動性差、抗壓強度不足等問題,研發(fā)具有分層梯度結構和生物活性的生物陶瓷修復材料。研究膠原-陶瓷骨軟骨修復體3D打印關鍵技術,開展生物相容性、力學適配性驗證和生物安全性評估。


考核指標:生物陶瓷顆粒粒徑為20-150μm,純度≥95%,材料固化時間4-15min,固化后抗壓強度≥10MPa,體內完全降解時間>1年;研制膠原-多孔陶瓷、膠原-復合陶瓷等2種精確控制的3D打印分層結構修復體,修復體鈣磷原子比1.50±0.03,體內完全降解時間>1年。

2. 高性能可控降解血管支架材料研發(fā)及應用


研究內容:針對現(xiàn)有血管可降解支架材料力學性能欠佳、降解均勻性不足等問題,研究基于改性聚乳酸、高分子纖維基復合物、合金材料的復合技術。研究材料工藝參數(shù)智能優(yōu)化、降解-力學性能協(xié)同調控等技術,開發(fā)出具有高強度、降解速率可控、高生物相容性,適用于冠心病等領域介入治療的新型可降解支架生物醫(yī)用材料并開展大動物實驗驗證。


考核指標:高聚物可降解支架材料徑向支撐力100-200 kPa、在模擬生理環(huán)境下支架結構穩(wěn)定性≥6個月、降解產物無毒性且細胞存活率≥90%;可降解合金材料屈服強度≥280MPa、抗拉強度≥320MPa、延伸率≥20%、室溫存放6個月力學性能衰減值≤5%、體外降解速率≤0.1mm/年、管材外徑最小達到2.0mm,壁厚不超過130μm;在大動物模型中開展功能評價與安全性測試。


3. 遞送載體及封堵水凝膠材料研發(fā)及應用


研究內容:針對傳統(tǒng)材料在穿透血腦屏障、精準釋控、止血氣封一體化等方面的問題,開發(fā)組織穿透精準釋控藥物載體、血氣一體化封堵水凝膠。研究血腦屏障穿透精準釋控載體3D塑型、微流控、限域納米自組裝、多體系融合等可控制備技術,制備產品并開展安全性和臨床前評價。


考核指標:(1)研制卒中精準釋控水凝膠微針產品,血腦屏障穿透水凝膠材料彈性模量≥0.2Gpa,納米材料粒徑≤200nm,腦部病灶藥物緩釋6小時-4天可調,材料的單批次合成規(guī)!1.0公斤、包封率≥90%,批次間粒徑偏差≤10%、力學性能偏差≤5%;(2)研制噴霧型、貼片型、注射型3種止血止氣用水凝膠原型產品,材料遇血后膠凝時間≤10秒,氣體泄漏封堵密封率≥95%,界面粘結強度≥150kPa,溶血率<5%,抑菌率≥95%。

  

參考來源:


上海市科學技術委員會


(中國粉體網編輯整理/青黎)


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作者:青黎

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