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CytoFLEX nano納米流式分析儀

是一款專門為納米級(jí)顆粒檢測設(shè)計(jì)的流式分析儀，它通過優(yōu)化液路、光學(xué)、電子技術(shù)的設(shè)計(jì)提高檢測靈敏度，打破了過去檢測能力的限制，為研究人員打開外囊泡研究的新大門。

• 配備6個(gè)熒光通道和5個(gè)側(cè)向散射通道提供單顆粒多參數(shù)數(shù)據(jù)；

• 表征40nm至1μm之間異質(zhì)性細(xì)胞外囊泡群體；

• 高分辨率和高靈敏度讓豐度較低的靶標(biāo)也能被有效識(shí)別。

同時(shí)，為了確保每次獲得一致且可重復(fù)的結(jié)果，CytoFLEX nano通過完善的自動(dòng)化QC流程確保儀器性能一致，監(jiān)測背景噪音以排除其對檢測結(jié)果的影響，優(yōu)化清洗流程實(shí)現(xiàn)<1%的樣本間攜帶污染。讓用戶不僅可以獲得想要的檢測數(shù)據(jù)，更保障了數(shù)據(jù)的高質(zhì)量，讓研究結(jié)果更值得信賴。

CytoFLEX nano用卓越的靈敏度和分辨率、靈活的方案設(shè)計(jì)、可重復(fù)的結(jié)果和簡單的操作，拓展了小顆粒的研究邊界。CytoFLEX nano自2024年上市以來，目前中國研究者已發(fā)表的研究：

胞外囊泡（EVs）在藥物裝載與遞送領(lǐng)域展現(xiàn)出臨床應(yīng)用前景，但規(guī)?；a(chǎn)工藝的缺失阻礙了臨床級(jí)產(chǎn)量獲取，制約EV療法的臨床轉(zhuǎn)化。當(dāng)前EV生產(chǎn)主要依賴非生理性二維（2D）細(xì)胞培養(yǎng)或生物反應(yīng)器，資源消耗顯著。此外，三維（3D）與2D培養(yǎng)體系中EVs攜帶的核糖核酸（RNA）載物特征尚未明確。

來自中國醫(yī)藥大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)通過優(yōu)化封裝人胚胎腎293T細(xì)胞（HEK293T）的3D拉脹支架生物制造工藝，重點(diǎn)增強(qiáng)支架力學(xué)性能——利用生物反應(yīng)器內(nèi)拉伸刺激使EV產(chǎn)量提升約115倍，且所獲EVs具有抑制腫瘤進(jìn)展的特性。機(jī)制研究表明該效應(yīng)由YAP/TAZ機(jī)械敏感性介導(dǎo)。相較于2D培養(yǎng)體系，3D拉脹支架經(jīng)拉伸刺激的HEK293T細(xì)胞源EVs在裝載阿霉素方面展現(xiàn)更優(yōu)效能。本策略為規(guī)模化生產(chǎn)EVs及優(yōu)化臨床轉(zhuǎn)化功能提供了創(chuàng)新路徑。

神經(jīng)導(dǎo)管作為修復(fù)周圍神經(jīng)損傷的優(yōu)勢植入體，對促進(jìn)神經(jīng)再生至關(guān)重要。中國醫(yī)藥大學(xué)的該研究將磁性3D Schwann細(xì)胞（SC）整合至聚氨酯3D打印神經(jīng)導(dǎo)管內(nèi)，構(gòu)建神經(jīng)元再生的優(yōu)化微環(huán)境。

• X射線衍射儀與傅里葉變換紅外光譜證實(shí)：通過摻入氧化鐵納米顆粒（IONP）成功制備磁性三維細(xì)胞塊。含IONP細(xì)胞塊在靜磁場作用下，表現(xiàn)出增強(qiáng)的細(xì)胞活性、增殖能力及胞外囊泡分泌功能。

• 神經(jīng)電生理檢測顯示：磁場刺激下的含IONP三維細(xì)胞塊可顯著提升再生神經(jīng)傳導(dǎo)速度（增幅達(dá)28.7%），并縮短潛伏期至對照組65%（p<0.01）。

• 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí)再生軸突數(shù)量增加1.8倍、密度提升2.3倍，髓鞘結(jié)構(gòu)更均一且厚度增加約40%。IONP與磁場通過協(xié)同效應(yīng)促進(jìn)雪旺細(xì)胞分化與增殖，彰顯其在周圍神經(jīng)損傷修復(fù)中的積極促進(jìn)作用。

糖尿病傷口的特點(diǎn)包括慢性炎癥、血管生成減少和膠原蛋白沉積不足，從而導(dǎo)致愈合障礙。源自脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（ADSC）的細(xì)胞外囊泡（EVs）提供了一種前景廣闊的無細(xì)胞治療策略，但其療效和免疫調(diào)節(jié)能力可通過生物激活進(jìn)一步增強(qiáng)。

來自中國醫(yī)藥大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了鈣硅酸鹽（CS）刺激的ADSC來源的囊泡（CSEV），并將其整合到膠原水凝膠中，創(chuàng)建了一個(gè)用于促進(jìn)糖尿病傷口愈合的緩釋系統(tǒng)。CSEV表現(xiàn)出增強(qiáng)的蛋白質(zhì)含量、表面標(biāo)志物表達(dá)，以及富含促血管生成和抗炎因子的生物活性物質(zhì)。在體外實(shí)驗(yàn)中，與裝載標(biāo)準(zhǔn)EV的膠原相比，裝載CSEV的膠原能顯著降低活性氧（ROS）的產(chǎn)生，并促進(jìn)細(xì)胞增殖和遷移。細(xì)胞因子譜分析揭示了抗炎細(xì)胞因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分的上調(diào)，突顯了其免疫調(diào)節(jié)和再生潛力。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，對使用裝載CSEV的膠原治療的糖尿病兔模型進(jìn)行的組織學(xué)評估顯示，其具有更優(yōu)的上皮再生和有序的膠原蛋白沉積，表明傷口加速閉合。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了裝載CSEV的膠原水凝膠作為一種創(chuàng)新且有效的治療平臺(tái)的潛力，它通過同時(shí)解決炎癥和組織再生問題，來增強(qiáng)糖尿病傷口愈合。

放療雖可降低癌癥復(fù)發(fā)與死亡風(fēng)險(xiǎn)，但其引發(fā)的肌肉纖維化及肌無力等多重副作用，嚴(yán)重?fù)p害患者生存質(zhì)量。然而，相關(guān)機(jī)制尚不明確。

武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院閆衛(wèi)團(tuán)隊(duì)的本研究揭示：放療后癌細(xì)胞通過小細(xì)胞外囊泡分泌大量亞精胺合成酶（SRM），從而誘發(fā)骨骼肌功能障礙。機(jī)制層面，輻射觸發(fā)花生四烯酸（ArA）蓄積，增強(qiáng)SRM蛋白的ISG化修飾，進(jìn)而促進(jìn)SRM從原發(fā)腫瘤包裝至細(xì)胞外囊泡。循環(huán)SRM通過eIF5A依賴性途徑，導(dǎo)致骨骼肌內(nèi)亞精胺累積及I型膠原纖維生物合成。氯沙坦治療可阻斷SRM的ISG化修飾及其后續(xù)分泌。綜上，本研究發(fā)現(xiàn)放療后ArA協(xié)同介導(dǎo)循環(huán)SRM分泌，通過重編程多胺代謝加劇骨骼肌纖維化，為聯(lián)合氯沙坦治療緩解放療性肌無力提供了理論依據(jù)。

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種不可逆的致命性肺部疾病，其特征為持續(xù)性肺泡上皮細(xì)胞損傷與細(xì)胞外基質(zhì)沉積。早期同步調(diào)控氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)或可提供重要治療契機(jī)。間充質(zhì)干細(xì)胞來源胞外囊泡（MSC-EVs）雖具治療潛力，但面臨規(guī)模化制備與高效肺部遞送的雙重挑戰(zhàn)。

來自寧波市第二醫(yī)院、中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所、中國科學(xué)院、同濟(jì)大學(xué)、上海大學(xué)共同發(fā)表的本研究中，構(gòu)建了一種用于IPF治療的仿生胞外囊泡-球形核酸（BEV-SNA）平臺(tái)：通過疏水共組裝策略，將原代MSCs經(jīng)機(jī)械擠壓法制備的BEVs與膽固醇修飾單鏈DNA整合而成。在維持干性的P0-P1代MSCs中，BEVs產(chǎn)量較天然EVs提升17.2倍。憑借三維致密帶負(fù)電的DNA外殼，BEV-SNA可減少氣道粘附，實(shí)現(xiàn)肺部深層遞送并提升細(xì)胞攝取效率。在IPF模型中，BEV-SNA展現(xiàn)出多階段治療效應(yīng)：早期保護(hù)肺泡上皮細(xì)胞抵抗活性氧損傷、中期發(fā)揮抗炎活性、后期阻斷纖維化進(jìn)程，最終使小鼠生存率提升50%。本研究首次構(gòu)建了融合天然囊泡仿生特性與球形核酸功能適配性的治療平臺(tái)，為肺部藥物遞送及呼吸系統(tǒng)疾病治療提供新思路。

期待CytoFLEX nano的高性能表現(xiàn)

能助力更多外囊泡領(lǐng)域的前沿發(fā)現(xiàn)

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