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?隨著電子記錄在制藥領域的使用越來越普遍，作為生物制藥企業(yè)常用的細胞計數(shù)和活率分析儀，來自GMP和FDA合規(guī)性方面的要求也越來越高。在和各大生物醫(yī)藥公司做產(chǎn)品交流時，我們經(jīng)常會收到以下問題：1.操作軟件是否具有審計追蹤功能？2.軟件可以設置幾級用戶權限？3.不同用戶的賬號和密碼是否是獨立和唯一的？4.

?安全是實驗的第一守則，對于離心實驗而言，樣品的配平，運行時不要超載、超速等，都是需要我們時刻注意的事項。而在這些可見的安全因素之外，我們往往忽視了一些不可見的安全事項：比如離心實驗中產(chǎn)生的氣溶膠的危害。什么是氣溶膠？是指懸浮在氣體介質中的固態(tài)或液態(tài)顆粒（0.1~100um）所組成的氣態(tài)分散系統(tǒng)。氣溶

?乳化液顆粒度對于冷軋廠軋制工藝有重要影響，顆粒度的大小及分布情況關系到軋制工藝潤滑效果和軋制效果，因此平均值要求控制在3土0．4um，且分布呈正態(tài)分布。本文選擇庫爾特粒度儀對冷軋廠乳化液顆粒度進行測定，庫爾特粒度分析儀是應用庫爾特原理快速且精確地測量顆粒數(shù)目及大小分布，廣泛應用于乳液、粉粒體、金屬、

? 隨著地層采出水量的不斷提高，注水量成倍增長，注水水質要求也更加嚴格，其基本要求如下： (1)水質穩(wěn)定，與油層水相混不產(chǎn)生沉淀；(2)水注入油層后不使粘土礦物產(chǎn)生水化膨脹或懸濁；(3)水中不得攜帶大量懸浮物，以防堵塞注水井滲濾端面及滲流孔道；(4)對注水設施腐蝕性?。?5)當采用兩種水源進行混