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近年來，隨著醫(yī)療健康行業(yè)的快速發(fā)展，藥品質(zhì)量安全問題引起了社會(huì)的廣泛關(guān)注。

一、2024年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)1、2024年5月22日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2024年第1期浙江省藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)公告的通知：浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開展了對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位的相關(guān)藥品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，標(biāo)示為上海某某金朱藥業(yè)生產(chǎn)的1批次利巴韋林注射液和上海某某林州制藥有限公司生產(chǎn)的1批次維生素 B12注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為【檢查】可見異物。省藥品監(jiān)督管理局已要求各相關(guān)地市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依法處置。

2、2024年5月29日，安徽省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2024第5期藥品質(zhì)量公告：經(jīng)安徽省宿州市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心檢驗(yàn)，標(biāo)示為浙江某某藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次氯化鈉注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為【檢查】可見異物。

3、2024年8月5日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2024年第1期藥品質(zhì)量抽檢通告：上海市藥品監(jiān)督管理局組織相關(guān)單位對(duì)本市藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位開展了藥品質(zhì)量抽檢，標(biāo)示為某某健康管理股份有限公司生產(chǎn)的1批次氯化鈉注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為【檢查】可見異物。藥品監(jiān)管部門已要求相關(guān)企業(yè)采取停售、停用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，并對(duì)相關(guān)企業(yè)依法查處。

4、2024年11月26日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于28批次藥品不符合規(guī)定的通告（2024年第51號(hào)），經(jīng)安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn)，標(biāo)示為石家莊某某藥業(yè)有限公司、江蘇某某藥業(yè)有限公司、廣東某某制藥有限公司生產(chǎn)的8批次阿昔洛韋滴眼液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為可見異物。對(duì)上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。同時(shí)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，組織對(duì)上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開查處結(jié)果。

二、藥品中可見異物問題近5年趨勢(shì)

我們看一組數(shù)據(jù)對(duì)比，隨著2019年修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》全面貫徹落實(shí)了“四個(gè)最嚴(yán)”要求，即最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰和最嚴(yán)肅的問責(zé)，以及《中國(guó)藥典》2020年版對(duì)可見異物檢測(cè)的明確規(guī)定，2020年之后，關(guān)于藥品中可見異物的改善已經(jīng)有了顯著的進(jìn)展，被公告的企業(yè)大幅減少。

由此可見，藥品中的可見異物問題是可控的！在藥企和藥品監(jiān)管部門等相關(guān)機(jī)構(gòu)的共同努力下，藥品中的可見異物或?qū)⒉辉僖姡?/span>

在注射劑企業(yè)中，通常使用有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或自行制備缺陷品進(jìn)行質(zhì)量控制。但從準(zhǔn)確性角度看，有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試和驗(yàn)證，它們的特性明確，能夠有效幫助檢測(cè)人員在實(shí)際操作中快速識(shí)別異物的類型和特征；從合規(guī)性角度看，有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督總局批準(zhǔn)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該產(chǎn)品是用標(biāo)稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒，配制成所需濃度的微粒懸浮液。符合《中國(guó)藥典2020版：0904可見異物檢查法》的技術(shù)要求，采用顯微鏡結(jié)合圖像分析法進(jìn)行定值，結(jié)果可溯源至國(guó)家長(zhǎng)度基準(zhǔn)。

有證可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在儀器檢定、儀器質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)等領(lǐng)域的應(yīng)用，使檢測(cè)結(jié)果具備溯源性，不但保證了儀器的可用性，還可評(píng)估儀器的適用性，保證了人員目視的準(zhǔn)確性，是檢查過程中必備的一環(huán)。

三、如何選用合適的可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？

1、首先，看證書。不是所有廠家生產(chǎn)的可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定級(jí)證書的，目前國(guó)內(nèi)唯一一張證書在北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司。

2、可見異物的檢查方法有人工燈檢法和光散射法兩大類。人工燈檢法是各國(guó)藥典均采用的檢查方法，光散射法是ChP 0904可見異物檢查法中的第二法，USP<1790>中還介紹了半自動(dòng)燈檢法和全自動(dòng)燈檢機(jī)法。兩種檢查方法配套的產(chǎn)品有所區(qū)別。

2-1 人工燈檢法用可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

常規(guī)包裝為2mL/ 5mL/10mL安瓿瓶或西林瓶。為注射液、眼用液體制劑或其他藥液中可見異物檢查專用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?？捎糜谛问皆u(píng)價(jià)和檢驗(yàn)分析方法，檢測(cè)人員培訓(xùn)和考核。

2-2 全自動(dòng)燈檢機(jī)用可見異物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

符合《JJF1824-2020 全自動(dòng)燈檢機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》 

全自動(dòng)燈檢機(jī)校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用標(biāo)稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒，配制成所需濃度的微粒懸浮液，包括4種微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。完全滿足JJF 1824-2020《全自動(dòng)燈檢機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》的技術(shù)要求。采用顯微鏡結(jié)合圖像分析法對(duì)顆粒粒徑進(jìn)行定值，定值結(jié)果可溯源至國(guó)家長(zhǎng)度基準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為250瓶/套，其中80支微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，170支空白液，可根據(jù)用戶需求制成不同規(guī)格與包裝。

3、GMP無菌制劑——Knapp 測(cè)試樣品要求及配套方案：

 4、可定制特殊材質(zhì)可見異物