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8月25日，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會換屆會議暨第一屆藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)交流會在北京日壇賓館順利落下帷幕，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司總經(jīng)理李力當(dāng)選為中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會委員。本次會議緊扣2025年版《中國藥典》實施背景，邀請藥品檢驗領(lǐng)域資深技術(shù)專家，參與藥品檢驗相關(guān)法規(guī)制定者和執(zhí)行者，講解新的法規(guī)要求、理念與實踐。提升藥品質(zhì)量管理能力。

第一屆藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)交流會

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會充分發(fā)揮專家資源優(yōu)勢，邀請到8位藥品檢驗領(lǐng)域資深專家、法規(guī)制定與執(zhí)行者登臺授課，覆蓋中藥質(zhì)量分析、藥物檢測技術(shù)、AI監(jiān)管應(yīng)用、國內(nèi)外法規(guī)解讀等核心領(lǐng)域，內(nèi)容兼具權(quán)威性與實操性。

會上，北京大學(xué)屠鵬飛教授率先分享“液質(zhì)聯(lián)用新技術(shù)和核磁共振技術(shù)在中藥質(zhì)量分析中的應(yīng)用”，詳細(xì)闡述兩種技術(shù)在中藥復(fù)雜體系定性定量分析、成分鑒定與鑒別中的優(yōu)勢，為中藥質(zhì)量控制提供先進(jìn)技術(shù)路徑；浙江省食品藥品檢驗研究院祝明主任中藥師聚焦“質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在中藥安全性控制中的應(yīng)用”，深入解析該技術(shù)在農(nóng)殘、真菌毒素、重金屬形態(tài)檢測等方面的研究進(jìn)展與應(yīng)用要點；浙江大學(xué)潘遠(yuǎn)江教授介紹的“新型質(zhì)譜技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用”，通過在線脫鹽等創(chuàng)新技術(shù)，有效解決環(huán)境基質(zhì)效應(yīng)與離子抑制效應(yīng)難題，為藥物分析提供高靈敏度解決方案。


此外，中國食品藥品檢定研究院何蘭主任對“核磁共振定量技術(shù)的應(yīng)用”展開解讀，凸顯其無需分離、多組分同時定量的優(yōu)勢；山東省藥學(xué)會李軍理事長從藥品監(jiān)管視角，剖析AI在數(shù)據(jù)治理、自動化檢測、風(fēng)險預(yù)測等五大核心價值；陜西省食品藥品檢驗研究院劉海靜主任藥師作為國家藥典委員會生化藥品專委會主任委員，詳細(xì)解讀2025年版《中國藥典》編制背景、增修訂情況及CNAS評審轉(zhuǎn)版要求，為企業(yè)合規(guī)落地提供關(guān)鍵指引。

在國際法規(guī)交流環(huán)節(jié)，上海強(qiáng)生制藥有限公司周錦芳副總監(jiān)與科赴（中國）祁文婷高級經(jīng)理分別介紹“美國非處方藥專論法規(guī)體系及現(xiàn)代化進(jìn)展”“美國化妝品法規(guī)監(jiān)管體系”，對比中美法規(guī)差異，為我國醫(yī)藥企業(yè)拓展國際市場提供合規(guī)參考，現(xiàn)場反響熱烈。

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會換屆會議

2025年8月25日下午，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會“質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會”換屆會議成功召開，會議嚴(yán)格遵循既定程序，圓滿完成各項議程，為專委會未來發(fā)展筑牢組織基礎(chǔ)。通過規(guī)范程序選舉產(chǎn)生新一屆主任委員、副主任委員、委員等核心成員。協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)場宣布選舉結(jié)果，新一屆領(lǐng)導(dǎo)班子正式亮相。

意義深遠(yuǎn)，為醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入動力

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，本次交流會的成功舉辦，不僅精準(zhǔn)回應(yīng)了2025年版《中國藥典》實施后的行業(yè)痛點，更通過權(quán)威專家授課、國際法規(guī)對比、技術(shù)實踐分享，為參會者搭建了“學(xué)新規(guī)、懂技術(shù)、促合作”的一站式平臺。

作為行業(yè)首次聚焦藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)的專項盛會，本次交流會的圓滿落幕，標(biāo)志著我國醫(yī)藥行業(yè)在“新規(guī)落地-技術(shù)升級-協(xié)同合作”領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步。中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會相關(guān)負(fù)責(zé)人透露，未來將持續(xù)發(fā)揮平臺優(yōu)勢，以本次會議為起點，完善行業(yè)交流機(jī)制，為推動我國藥品質(zhì)量安全水平提升、助力醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展持續(xù)貢獻(xiàn)力量。