參考價格
1-5萬元型號
HN-100A型品牌
胤煌科技產(chǎn)地
中國大陸樣本
暫無誤差率:
無靈敏度:
無重現(xiàn)性:
無分散方式:
無測量時間:
無測量范圍:
無看了實驗室-藥典澄清度檢查傘棚燈的用戶又看了
虛擬號將在 180 秒后失效
使用微信掃碼撥號
傘棚燈-為什么要進行澄清度檢查?
根據(jù)(新)中國藥典2020版的檢查要求,樣品的澄清度檢查應(yīng)該置于《傘棚燈》下進行檢查。
傘棚燈產(chǎn)品介紹
澄清度檢查(用)傘棚燈介紹:
HN-100A 澄清度檢查(用)傘棚燈 適用于無色溶液
HN-200A 澄清度檢查(用)傘棚燈 適用于有色溶液
HN-300A 澄清度檢查(用)傘棚燈 適用于微量樣品
溶液顏色檢查(用)傘棚燈:
Qz-82A 溶液顏色檢查(用)傘棚燈
可見異物檢查傘棚燈
Lu-100A 可見異物檢查(用)傘棚燈
Lu-200A 可見異物檢查(用)傘棚燈
Lu-300A 可見異物檢查(用)傘棚燈
胤煌科技 傘棚燈介紹
傘棚燈嚴格按照中國藥典規(guī)定《澄清度檢查法》《溶液顏色檢查法》設(shè)計而成,是實驗室物性常規(guī)檢查的業(yè)檢測設(shè)備,傘棚燈的誕生,彌補了藥典關(guān)于澄清度檢查要求的設(shè)備空白,彌補了我國藥檢人員在做澄清度檢查和溶液檢查背景光照度不均衡,減少雜散背景光干擾,提高觀察者判斷能力,
澄清度檢查技術(shù)優(yōu)勢:
1.實現(xiàn)了0.5標準以下澄清度檢查;
2.彌補了有色樣品的澄清度檢查;
3.可完成微量樣品的澄清度檢查;
4.無需在暗室的環(huán)境下觀察,普通理化實驗室環(huán)境即可;
傘棚燈規(guī)格及技術(shù)參數(shù)
照度范圍: 0—5000LX(可調(diào)節(jié))
電 源: AC220V±10% 50Hz
主光功率: 10W×2
燈 管: 10W (COB集成條形面光源)
外形尺寸: 長360mm×寬280mm×高500mm
儀器重量: 6.5 Kg
對中國藥典上描述的傘棚燈,什么是傘棚燈呢?都好奇是什么樣,下圖是某藥廠的老師了解傘棚燈,現(xiàn)場給她講解。
傘棚燈的誕生,彌補了藥典關(guān)于澄清度檢查要求的設(shè)備空白,彌補了我國藥檢人員在做澄清度檢查和溶液檢查背景光照度不均衡,減少雜散背景光干擾,提高觀察者判斷能力,
納米粒度儀應(yīng)用于制備機械強度高的無voc聚合物薄膜的軟核-硬殼乳膠顆粒檢測與溶劑型聚合物分散體相比,由水性聚合物分散體澆注的聚合物薄膜通常存在固有的機械強度不足的缺陷。這個缺點可以通過使用包含硬相和軟
2023-03-27
胤煌科技-測Zeta電位為什么不能稀釋?什么是Zeta電位?Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the
2021-05-20
什么是傘棚燈?傘棚燈系列產(chǎn)品是嚴格按照中國藥典------澄清度檢查法(0902)和溶液顏色檢查法(0901)設(shè)計制作完成的,是實驗室物性常規(guī)檢查的有力器物。傘棚燈的創(chuàng)新點:傘棚燈的誕生彌補了我國藥檢
2020-03-04
澄明度檢測和澄清度檢測的區(qū)別 澄明度檢測的目的是檢測人眼可見到的細小異物(直徑50um以上)小白點、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。 澄清度檢測的目的是把樣品和標準濁度
2020-03-04
人才集聚促創(chuàng)新,科技引領(lǐng)助發(fā)展。近年來,昆山高新區(qū)圍繞“2+2+3”現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系謀篇布局,聚力打造昆山國家高新區(qū)集成創(chuàng)新中心,聚焦產(chǎn)業(yè)化前期,以人才、資金等一系列政策“組合拳”護航高科技企業(yè)創(chuàng)新、高
第二十三屆世界制藥原料中國展第十八屆世界制藥機械、包裝設(shè)備與材料中國展—2025.6.24-26—展位號:W11C32 本屆展會以“創(chuàng)智領(lǐng)航,融通共贏”為主題,精準聚焦制藥產(chǎn)業(yè)增長熱點和全球
BIOCHINA2025將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開!從2016第一屆到2025第十屆,BIOCHINA從2000多人發(fā)展為28000人規(guī)模,與業(yè)界共建生物產(chǎn)業(yè)交流合作平臺。B
一、高風險介入治療器械的「隱形殺手」:微粒污染的致命威脅(一)介入器械微粒污染的臨床風險全景:在心血管支架、神經(jīng)介入導管等精密器械的生產(chǎn)與使用中,亞微米級微粒(金屬磨屑、塑料纖維、蛋白聚集體等)可能引
一、引言 (一)研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴重臨床風險,精準檢測是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測中存在局限性,而全自動顯微計數(shù)法通過技術(shù)革
在醫(yī)療領(lǐng)域,注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025 版藥典做出了一項重要規(guī)定:所有注射劑都需要進行不溶性微粒檢測。這一規(guī)定的背后,有著諸多深層次的原因,關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過程中,多個環(huán)節(jié)