誤差率:
< 5%分辨率:
最大分辨率0.1 μm重現性:
< 5%儀器原理:
其他分散方式:
圖像法原理測量時間:
10-15測量范圍:
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顯微計數法不溶性微粒計數系統
檢測介紹
藥典規(guī)定:按照中國藥典0903章節(jié)的要求,不溶性微粒的檢測有兩個方法,光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。
隨著藥學的發(fā)展,尤其是制劑學的飛速進步,各式新的劑型進入臨床,如注射用乳劑,常見的有丙泊酚、中長鏈脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,脂質體,混懸劑,滴眼劑,混懸劑,易產生氣泡劑型等。此種注射劑劑型的特殊性,無法利用常用的光阻法檢測不溶性微粒,因為其樣品本身的不透明性、高粘度等原因,使得采用光阻法檢測會產生假性結果,因為光阻法會將樣品本身和氣泡也作為顆粒計入。中國藥典CP中規(guī)定所有的注射劑都要做不溶性微粒項目檢查,故而顯微鏡法不溶性微粒檢查設備是非常重要的選擇。
常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷
常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡,人工進行計數。
此種操作的難點是:
無法避免人為的原因導致計數的偏差,主觀性太強;
重要的是人為計數對實驗員眼睛的要求較高,用眼過度會造成視力過早下降,引起一些不必要的眼疾;
操作不規(guī)范性,測試結果重復性差
上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產的全自動顯微計數法不溶性微粒計數系統
YH-MIP-0103系列,從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。
1)直接按照藥典要求出具報告;
2)全自動進行濾膜全掃描,并進行顆粒圖片分析;
3)可以區(qū)分顆粒性質,鑒別不溶性微粒的來源,是金屬還是纖維;
4)按照顆粒性質進行歸類分析統計;
5)光阻法檢測不通過時,作為光阻法不溶性微粒的一個驗證;
設備構成
樣品過濾裝置,烘干裝置,檢測分析系統,電腦等。
檢測分析系統可以根據用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
應用領域
應用范圍:乳劑、脂質體、滴眼劑、混懸劑、易產生氣泡劑型、粘度大制劑等
執(zhí)行標準:中國藥典CP,美國藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國藥典 BP2013,日本藥典JP等
特點:直觀、形象、準確、測試范圍寬以及自動識別、自動統計、自動標定等特點; 避免激光法的產品缺陷,擴展檢測范圍;
YH-MIP-0103技術參數
YH-MIP-0103系統介紹:
美國藥典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;歐洲藥典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;
英國藥典 BP2013、BP2012、2010、2009;日本藥典 JP16、JP15、JP14;
印度藥典 IP2010 版;WHO 國際藥典 IntPh 第四版;
中國藥典 2010 年、2015 年;GB8368 輸液器具;
ISO21510;ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法。
可根據客戶要求,植入相應“光阻法顆粒度”測試和評判標準。
特點:直觀、形象、準確、測試范圍寬以及自動識別、自動統計、自動標定等特點; 避免激光法的產品缺陷,擴展檢測范圍;
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